1,4-Diphenyl-hexane-1,3-dione | 117760-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-hexane-1,3-dione
• 英文别名: 1,4-Diphenylhexane-1,3-dione
• CAS: 117760-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: WSIVHSCGMOYNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-Diphenyl-hexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions to ketenes by (trimethylsilyl)lithium and by enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a047

文献信息

• Oxygen and carbon-acylation of enolates by ketenes
  作者：Lynn M. Bairgrie、Régis Leung-Toung、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82014-6

  日期：1988.1

  Ketenes react with lithium enolates mainly by O-acylation, thus providing a convenient route to vinyl esters and their enolates.

  酮基团主要通过O-酰化与烯醇化锂反应，从而为获得乙烯基酯及其烯醇化物提供了便利的途径。
• GONG, LEYI;LEUNG-TOUNG, REGIS;TIDWELL, THOMAS T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3634-3639
  作者：GONG, LEYI、LEUNG-TOUNG, REGIS、TIDWELL, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRGRIE, LYNN M.;LEUNG-TOUNG, REGIS;TIDWELL, THOMAS T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1673-1676
  作者：BAIRGRIE, LYNN M.、LEUNG-TOUNG, REGIS、TIDWELL, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——