2,2-dimethyl-1,3-butanediol-1,1,3,4,4,4-d6 | 72195-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-butanediol-1,1,3,4,4,4-d6
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-butandiol-1,1,3,4,4,4-d6；1,1,3,4,4,4-hexadeuterio-2,2-dimethyl-butane-1,3-diol；1,1,3,4,4,4-hexadeuterio-2,2-dimethylbutane-1,3-diol
• CAS: 72195-32-5
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 124.128
• InChiKey: QXKKYNIWAYERHT-KUMAEYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-butanediol-1,1,3,4,4,4-d6 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以95%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-butanediol-1,1,3,4,4,4-d6 ditosylate
  参考文献：
  名称：

  在gustavson反应中可能形成锌环丁烷的操作测试

  摘要：

  假设在古斯塔夫森反应中获得锌环环丁烷中间体的可能性解释了在该反应中获得的烯烃的形成。研究了一组选择的底物，其中如果有人援引环七环丁烷的中间体可以解释烯烃产物的形成，但是在没有这种中间体的情况下将很难解释。还研究了氘标记的底物，发现由其与锌反应获得的烯烃紧密遵循由类似的氘标记的铂环环丁烷的分解获得的氘标记模式。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85522-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate-4,4,4-d3 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-butanediol-1,1,3,4,4,4-d6
  参考文献：
  名称：

  在gustavson反应中可能形成锌环丁烷的操作测试

  摘要：

  假设在古斯塔夫森反应中获得锌环环丁烷中间体的可能性解释了在该反应中获得的烯烃的形成。研究了一组选择的底物，其中如果有人援引环七环丁烷的中间体可以解释烯烃产物的形成，但是在没有这种中间体的情况下将很难解释。还研究了氘标记的底物，发现由其与锌反应获得的烯烃紧密遵循由类似的氘标记的铂环环丁烷的分解获得的氘标记模式。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85522-9

文献信息

• JOHNSON T. H.; CHENG SHENG-SAN., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 18, 5277-5280
  作者：JOHNSON T. H.、 CHENG SHENG-SAN.

  DOI：——

  日期：——
• JONSON T. H.; HEFTY C. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 1, 23-33
  作者：JONSON T. H.、 HEFTY C. E.

  DOI：——

  日期：——