N,N-diethyl-1H-imidazole-1-carbothioamide | 16409-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-1H-imidazole-1-carbothioamide
• 英文别名: Imidazol-thiocarbonsaeure-(1)-N,N-diethylamid；imidazole-1-carbothioic acid diethylamide；N,N-diethylimidazole-1-carbothioamide
• CAS: 16409-86-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃S
• 分子量: 183.277
• InChiKey: QFNQJQLQLNVVGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81.5 °C
• 沸点：
  273.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorozinc(1+),methoxybenzene 、 N,N-diethyl-1H-imidazole-1-carbothioamide 在 1,10-菲罗啉 、 nickel(II) bis(acetylacetonate) hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 以98%的产率得到N,N-diethyl-4-methoxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Ni催化合成硫代羧酸衍生物

  摘要：

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04074
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N,N-diethyl-1H-imidazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Ni催化合成硫代羧酸衍生物

  摘要：

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04074

文献信息

• Pharmaceutical preparations comprising a COS releasing compound
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP2343063A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及包含 COS 释放化合物的药物组合物以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物最好可用于治疗和/或预防心血管疾病。
• PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING A COS RELEASING COMPOUND
  申请人：Erker Thomas

  公开号：US20130005739A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound according to formula (I) and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING A COS RELEASING COMPOUND<br/>[FR] PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN COMPOSÉ DE LIBÉRATION DE COS
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2011080269A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound according to formula (I) and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.
• Ni-Catalyzed Synthesis of Thiocarboxylic Acid Derivatives
  作者：John J. Monteith、Katerina Scotchburn、L. Reginald Mills、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04074

  日期：2022.1.21

  cross-coupling of readily accessible O-alkyl xanthate esters or thiocarbonyl imidazolides and organozinc reagents for the synthesis of thiocarboxylic acid derivatives has been developed. This method benefits from a fast reaction time, mild reaction conditions, and ease of starting material synthesis. The use of transition-metal catalysis to access a diverse range of thiocarbonyl-containing compounds provides

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。