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2,2-dimethyl-N-[1-methyl-2-(1,4,7-thiadiazonan-4-ylmethyl)-imidazol-4-yl]propanamide | 1333113-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-N-[1-methyl-2-(1,4,7-thiadiazonan-4-ylmethyl)-imidazol-4-yl]propanamide
英文别名
2,2-dimethyl-N-[1-methyl-2-(1,4,7-thiadiazonan-4-ylmethyl)imidazol-4-yl]propanamide
2,2-dimethyl-N-[1-methyl-2-(1,4,7-thiadiazonan-4-ylmethyl)-imidazol-4-yl]propanamide化学式
CAS
1333113-68-0
化学式
C16H29N5OS
mdl
——
分子量
339.505
InChiKey
MRFGPRGXXNWFKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide2,2-dimethyl-N-[1-methyl-2-(1,4,7-thiadiazonan-4-ylmethyl)-imidazol-4-yl]propanamide甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以60.7%的产率得到N-(2-[(7-([4-(2,2-dimethylpropanamido)-1-methylimidazol-2-yl]methyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl)methyl]-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺:一种用于制备具有可变第二配位域的咪唑-胺配体的通用试剂
    摘要:
    描述了从1-甲基-2-甲醛向N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子,用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应,生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸,席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺:一种用于制备具有可变第二配位域的咪唑-胺配体的通用试剂
    摘要:
    描述了从1-甲基-2-甲醛向N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子,用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应,生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸,席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.025
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