2-Chlor-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin | 2244-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
• 英文别名: 2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine；2-Chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]-oxazepine；2-Chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,41oxazepine；8-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 2244-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: PDKOUZALNTWSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin 在 4-二甲氨基吡啶 、 triflic azide 、 三乙胺 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-2-diazo-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过串联反应快速便捷地合成2-氧代吲哚啉-3-羧酰胺的多环二氟硼配合物

  摘要：

  在三氟化硼醚化物存在下，N-芳基-2-氰基二偶氮乙酰胺可直接快速生成多环二氟硼2-氧代吲哚啉-3-羧酰胺配合物（直至五环共轭和稠合体系）。三氟化硼在串联反应中既是催化剂又是反应物。串联反应包括卡宾芳烃的CH插入，氰基水解为酰胺基以及两个酰胺羰基的硼化。该合成方法具有底物范围广，化学选择性好等优点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600118
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 5-氯代水杨醛 生成 2-Chlor-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,

  摘要：

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有公式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体相结合的制剂，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物注射公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05182272A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05693635A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下，表现出对V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性。本发明提供使用此类化合物治疗由肾水过度重吸收所特征的疾病的方法，并提供制备此类化合物的方法。