[(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate | 1237527-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1237527-01-3
• 化学式: C₄₂H₅₂O₁₀Si
• 分子量: 744.954
• InChiKey: IPNMFMBVXREISJ-ZPHTXYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6S)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate 、 [(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基三氟甲磺酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 [(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.