(E)-4-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2,5-hexadienoic acid | 102420-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2,5-hexadienoic acid
• 英文别名: (2E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexa-2,5-dienoic acid
• CAS: 102420-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: LNQAAONLEVOSBB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  399.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2,5-hexadienoic acid 在 盐酸 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到(E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid and (E)-4-amino-5-fluoro-2-pentenoic acid. Irreversible inhibitors of 4-aminobutyrate-2-oxoglutarate aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a049
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate 在 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (E)-4-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid and (E)-4-amino-5-fluoro-2-pentenoic acid. Irreversible inhibitors of 4-aminobutyrate-2-oxoglutarate aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a049

文献信息

• BEY PH.; GERHART F.; JUNG M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2835-2838
  作者：BEY PH.、 GERHART F.、 JUNG M.

  DOI：——

  日期：——