[(2R,3R,4R,6S)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl] benzoate | 120316-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6S)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 120316-58-7
• 化学式: C₄₅H₆₂O₁₁Se₂Si
• 分子量: 964.986
• InChiKey: LBHWOGSTAFRTIS-QZUZGKRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80327-0

文献信息

• PEREZ, MICHEL;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1988) N 1, C. 75-78
  作者：PEREZ, MICHEL、BEAU, JEAN-MARIE

  DOI：——

  日期：——