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(3S,3aS,5aS,5'S,6S,7R,9aS,9bS)-5'-methoxy-3a,7-dimethyltetradecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]naphthalene-6,2'-furan]-3-ol | 79316-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,3aS,5aS,5'S,6S,7R,9aS,9bS)-5'-methoxy-3a,7-dimethyltetradecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]naphthalene-6,2'-furan]-3-ol
英文别名
——
(3S,3aS,5aS,5'S,6S,7R,9aS,9bS)-5'-methoxy-3a,7-dimethyltetradecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]naphthalene-6,2'-furan]-3-ol化学式
CAS
79316-13-5
化学式
C19H32O3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
AAYLNPGFHWXQEK-VXZRPZIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以88 mg的产率得到(3S,3aS,5aS,5'S,6S,7R,9aS,9bS)-5'-methoxy-3a,7-dimethyltetradecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]naphthalene-6,2'-furan]-3-ol
    参考文献:
    名称:
    3-氧代-δ5 (10)-甾族化合物在醇类溶剂和固相中的光解
    摘要:
    在醇溶剂中辐照β,γ-不饱和酮1a分别得到1,2和1,3-酰基转移产物2a和3。环丁酮3进行了进一步的光化学合并溶剂分子,并提供了环扩展的缩醛6。固相辐射1a产生2a和3,但1b光稳定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98929-x
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