cyclo<->4)-4)>5-O-α-D-mannopyranosyl-(1->> | 123880-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclo<->4)-4)>5-O-α-D-mannopyranosyl-(1->>
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32S,33R,34S,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• CAS: 123880-20-6
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃₀
• 分子量: 972.854
• InChiKey: HFHDHCJBZVLPGP-ALYQPIBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  475
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perbenzylated α-CD 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cyclo<->4)-4)>5-O-α-D-mannopyranosyl-(1->>
  参考文献：
  名称：

  高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4）-[α-Man-（1→4）] 5 -α-Man-（1→???）的合成

  摘要：

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72734-1

文献信息

• A highly stereoselective and practical synthesis of cyclomannohexaose, Cyclo{→4)-[α-d-Manp-(1→4)-]5-α-d-Manp-(1→}, a manno isomer of cyclomaltohexaose
  作者：Masato Mori、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85173-0

  日期：1989.10

  Phenylselenyl triflate-promoted cycloglycosylation of methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4) - [O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4)]4-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-α- d -mannopyranoside afforded 64% of cyclo→4)-[O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4)]5-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→} which was then hydrogenolysed to give a manno isomer of cyclomaltohexaose

  摘要苯基三氟甲苯磺酸酯促进甲基O-（2,3,6-tri-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-[O-（2,3,6-tri-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（（1→4）] 4-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-α-d-甘露糖吡喃糖苷提供64％的环→4）-[O -（2,3,6-三-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（（1→4）] 5-O-（2,3,6-三-O-苄基-α-d-甘露糖吡喃糖基） -（1→}然后水解得到环麦芽六糖（α-环糊精）的甘露糖异构体，以立体控制的方式由3,6-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基制备了用于环糖基化的关键甘露糖基中间体-2-Op-甲基苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯和对甲氧基苯基3,6-二-O-苄基-2-Op-甲基苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖苷。
• A highly efficient and stereoselective cycloglycosylation. Synthesis of cyclo???→4)-[α-Man-(1→4)]5-α-Man-(1→???, a manno isomer of α-cyclodextrin
  作者：Masato Mori、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72734-1

  日期：1989.1

  Stereocontrolled synthesis of a manno isomer of α-cyclodextrin was achieved for the first time employing PhSeOTf promoted cycloglycosylation of octadeca-O-benzyl-α-Man-(1→4)-???α-Man-(1→4)???4-α-Man-1→SMe.

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。