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Diaethylenglykol-<4,4'-diacetyl>-diphenylaether | 47459-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diaethylenglykol-<4,4'-diacetyl>-diphenylaether
英文别名
1-[4-[2-[2-(4-Acetylphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethanone
Diaethylenglykol-<4,4'-diacetyl>-diphenylaether化学式
CAS
47459-29-0
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
DDSJGCSBQLENMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diaethylenglykol-<4,4'-diacetyl>-diphenylaether 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以72.2 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种蛋白酶抑制剂及其制备方法
    摘要:
    本发明提出了一种蛋白酶抑制剂及其制备方法,属于医药技术领域。所述蛋白酶抑制剂为具有下式化合物结构或其药学上可接受的盐。本发明制备了一种具有很强NS3蛋白酶抑制作用的蛋白酶抑制剂化合物,改进了药代动力学特性,增强在含水或脂质环境的溶解性,提高口服生物利用度或口服活性,同时,其具有很好的NS3蛋白酶抑制活性,其中,聚乙二醇柔性链使化合物保持一定的空间构型,与活性位点更好地结合,从而发挥出更好的抑制活性。#imgabs0#
    公开号:
    CN117105928A
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙醚对羟基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92.4 %的产率得到Diaethylenglykol-<4,4'-diacetyl>-diphenylaether
    参考文献:
    名称:
    一种蛋白酶抑制剂及其制备方法
    摘要:
    本发明提出了一种蛋白酶抑制剂及其制备方法,属于医药技术领域。所述蛋白酶抑制剂为具有下式化合物结构或其药学上可接受的盐。本发明制备了一种具有很强NS3蛋白酶抑制作用的蛋白酶抑制剂化合物,改进了药代动力学特性,增强在含水或脂质环境的溶解性,提高口服生物利用度或口服活性,同时,其具有很好的NS3蛋白酶抑制活性,其中,聚乙二醇柔性链使化合物保持一定的空间构型,与活性位点更好地结合,从而发挥出更好的抑制活性。#imgabs0#
    公开号:
    CN117105928A
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