N-(4-acetoxy-3,5-di-methoxyphenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea | 136280-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-acetoxy-3,5-di-methoxyphenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea
• 英文别名: [4-[[4-(2-Chlorophenyl)-1,6,7-trimethyl-2-oxoquinolin-3-yl]carbamoylamino]-2,6-dimethoxyphenyl] acetate
• CAS: 136280-78-9
• 化学式: C₂₉H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 550.011
• InChiKey: OITQYIAQKWUOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-3,5-dimethoxyphenyl isocyanate 、 3-amino-4-(2-chlorophenyl)-1,6,7-trimethyl-2(1H)-quinolone 、 乙酰丁香酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76.4%的产率得到N-(4-acetoxy-3,5-di-methoxyphenyl)-N'-[4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6,7-trimethyl-2-oxo-3-quinolyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的喹啉衍生物：##STR1##其中A、B和C的每个苯环可以有一个或多个取代基，X是##STR2##（R1是一个氢原子或低级烷基组）或##STR3##（R2是一个低级烷基组或低级烷氧基组），n是0或1，或其盐，具有抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的作用。

  公开号：

  US05223513A1

文献信息

• US5223513A
  申请人：——

  公开号：US5223513A

  公开（公告）日：1993-06-29