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4-(2,2-Dimethoxyethyl)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 950666-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2-Dimethoxyethyl)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
4-(2,2-Dimethoxyethyl)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
950666-57-6
化学式
C12H23IO4
mdl
——
分子量
358.217
InChiKey
IPFOYKQYMOQOIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[6-(2,2-Dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以94%的产率得到4-(2,2-Dimethoxyethyl)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法,更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。
    公开号:
    EP1834944A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING C7 INTERMEDIATES AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES C7 ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLE SUBSTITUÉS EN N
    申请人:RATIOPHARM GMBH
    公开号:WO2007107276A2
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] The present invention relates to a process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 2,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids. The invention further relates to intermediates in this process.
    [FR] La présente invention concerne un procédé permettant de préparer des intermédiaires C7 et leur utilisation dans la préparation de dérivés de pyrrole appartenant à une classe efficace pour inhiber la biosynthèse de cholestérol chez des êtres humains. L'invention concerne plus particulièrement des procédés de synthèse améliorés permettant de préparer des acides 2,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-ylheptanoïques. L'invention concerne en outre des intermédiaires du procédé ci-décrit.
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