ethyl 2-p-methoxyphenylimino-4-p-nitrophenyl-(E)-3-butenoate | 933802-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-p-methoxyphenylimino-4-p-nitrophenyl-(E)-3-butenoate
• CAS: 933802-86-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: UGHQKGHYCKFFES-YAGNDVOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-p-methoxyphenylimino-4-p-nitrophenyl-(E)-3-butenoate 以 xylene 为溶剂， 以85%的产率得到2-ethoxycarbonyl-6-methoxy-4-p-nitrophenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,2- vs 1,4-Addition of N-Arylphosphazenes to β,γ-Unsaturated α-Ketoesters. Synthesis of Quinolinecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)17
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-p-methoxyphenylimino-4-p-nitrophenyl-(E)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成α-氨基酯衍生的1-氮杂二烯。α-脱氢氨基酸，乙烯基甘氨酸和α-氨基酸的区域选择性制备

  摘要：

  通过磷腈与β，γ-不饱和α-酮酸酯的aza-Wittig反应，可以有效合成α-氨基酯衍生的1-azadienes。这些官能化的1-氮二烯的区域选择性1，2-还原得到乙烯基甘氨酸衍生物，而共轭的1，4-还原得到α-脱氢氨基酸化合物。碳-碳和亚胺-碳-氮双键的还原都会导致α-氨基酸衍生物的形成。

  DOI：

  10.1021/jo061140f