二甲基双(苯甲酰基)溴化铵 | 33729-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲基双(苯甲酰基)溴化铵
• 英文名称: dimethylbis(phenacyl)ammonium bromide
• 英文别名: dimethyldiphenacylammonium bromide；dimethyl(diphenacyl)azanium;bromide
• CAS: 33729-56-5
• 化学式: Br*C₁₈H₂₀NO₂
• 分子量: 362.266
• InChiKey: QMPRAUAEIUWVSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基双(苯甲酰基)溴化铵 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3,6-二苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Arylaliphatic 3-Aza-1,5-diketones: Reactions with N-Nucleophiles

  摘要：

  1-Substituted 3,5-diphenylpyrazinium salts were obtained by reactions of tertiary bis(phenacyl)amines with ammonium acetate, hydroxylamine hydrochloride, and hydrazine hydrate in acid medium. The reaction of quaternary dimethylbis(phenacyl)ammonium bromide with hydrazine hydrate afforded 3,6-diphenylpyridazine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010226.45434.ab
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1-苯乙酮 、 2-溴苯乙酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到二甲基双(苯甲酰基)溴化铵
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第2部分。烯丙基铵盐的Stevens [1,2]和[3,2]σ重排

  摘要：

  季铵盐（9）的碱催化重排通常产生[3,2]σ重排产物（10），而不是Stevens [1,2]重排产物（11）。先前的一项主张已得到纠正：炔属氯化铵（16）的相应反应生成了丙二烯（18）。根据对称性允许的[3,2]σ重排与非允许的Stevens [1,2]重排之间的竞争来讨论这些结果，该竞争被表述为通过自由基对中间进行或作为协调对称-禁止的过程。

  DOI：

  10.1039/p19800001450

文献信息

• Rumpel, Archiv der Pharmazie, 1899, vol. 237, p. 232
  作者：Rumpel

  DOI：——

  日期：——
• 263. Degradation of quaternary ammonium salts. Part VII. New cases of radical migration
  作者：Thomas Thomson、Thomas Stevens Stevens

  DOI：10.1039/jr9320001932

  日期：——