1-[2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4-undecylphenyl]ethanone | 1434132-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4-undecylphenyl]ethanone
• CAS: 1434132-18-9
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃O₂
• 分子量: 358.444
• InChiKey: DASKNCXATYQVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 、 1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)pentadec-3-en-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1-[2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4-undecylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056