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4-Butyl-3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-2-oxa-3-sila-as-indacene | 693238-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Butyl-3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-2-oxa-3-sila-as-indacene
英文别名
4-Butyl-3,3-di(propan-2-yl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e][2,1]benzoxasilole
4-Butyl-3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-2-oxa-3-sila-as-indacene化学式
CAS
693238-02-7
化学式
C20H32OSi
mdl
——
分子量
316.559
InChiKey
PWJRDAIZXANITK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Butyl-3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-2-oxa-3-sila-as-indacene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到(6-butylindan-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    完全化学和区域选择性钴(I)介导炔烃的正式分子间环三聚。
    摘要:
    [反应:见正文]报告了完全化学和区域选择性形式的分子间钴(I)催化的三个不同炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应的第一个实例。在序列环化中使用一次性的甲硅烷基化的系链,然后取代硅基团导致多取代的芳烃作为独特的高收率环加合物。
    DOI:
    10.1021/ol049484k
  • 作为产物:
    描述:
    hex-1-ynyl-diisopropyl-octa-2,7-diynyloxy-silanecarbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以77%的产率得到4-Butyl-3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-2-oxa-3-sila-as-indacene
    参考文献:
    名称:
    完全化学和区域选择性钴(I)介导炔烃的正式分子间环三聚。
    摘要:
    [反应:见正文]报告了完全化学和区域选择性形式的分子间钴(I)催化的三个不同炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应的第一个实例。在序列环化中使用一次性的甲硅烷基化的系链,然后取代硅基团导致多取代的芳烃作为独特的高收率环加合物。
    DOI:
    10.1021/ol049484k
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