N-<4-<7-(deoxyribofuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide | 136539-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<4-<7-(deoxyribofuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
• 英文别名: N-{4-[7-(deoxyribofuranosyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl]amino-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide；N-[4-[[7-[[(4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 136539-33-8
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 563.634
• InChiKey: VWWVSMKUXCIAER-LNJIZIIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 N-<4-<7-(deoxyribofuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  7-（N-糖基氨基）-吲哚并[3,2-b]喹啉的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了在7位带有N-糖基氨基基团的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1d-g），并研究了它们在小鼠中对白血病P388的抗肿瘤活性。N-Galactopyranosylamino衍生物（1e）是一种比铅化合物1a更有效的抗白血病化合物（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，可治愈5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1629

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Fused Quinoline Derivatives. III. Novel N-Glycosylaminoindolo(3,2-b)quinolines.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Ming-rong CHANG、Kuniko HASHIGAKI、Tazuko TASHIRO、Takashi TSURUO、Shigeru TSUKAGOSHI、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.40.1481

  日期：——

  Novel indolo[3,2-b]quinolines (1b-k), having a nitro, amino, acetamido, methanesulfonamido, or glycosylamino group at the 2, 7, or 8-position, were prepared and their antitumor activities against P388 leukemia in mice were examined. The 7-galactopyranosylamino derivative (1g) showed the most potent activity (optimal dose = 25 mg/kg, T/C greater than 333%, cure rate 5/6).

  制备了在2、7或8位具有硝基，氨基，乙酰氨基，甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1b-k），并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物（1g）表现出最强的活性（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，治愈率5/6）。