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2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester | 121059-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxoheptanoate
2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester化学式
CAS
121059-27-6
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
USHALGMLLBGCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基庚-2-烯酸乙酯potassium permanganate溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Hydroxy-3-oxocarboxylic Esters From the Corresponding α,β-Unsaturated Esters by a Simple One-Step Procedure
    摘要:
    本研究介绍了通过高锰酸钾氧化相应的易得δ±,δ²-不饱和酯,一步合成 2-烷基-2-羟基-3-氧代羧酸酯的简便方法。报告还介绍了通过对维蒂希反应进行膦酸盐修饰制备后者的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27142
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文献信息

  • CROUT, D. H. G.;RATHBONE, D. L., SYNTHESIS,(1989) N, C. 40-42
    作者:CROUT, D. H. G.、RATHBONE, D. L.
    DOI:——
    日期:——
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