5-(7-benzyloxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-carboxylic acid di-tert-butyl ester | 330193-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(7-benzyloxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-carboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]-5-[(3-oxo-4-phenylmethoxy-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 330193-88-9
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₉S
• 分子量: 733.883
• InChiKey: LMYSXFJDVHCIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-benzyloxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-carboxylic acid di-tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以68%的产率得到5-(7-benzyloxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-hydroxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到5-(7-benzyloxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-carboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214324B1

  公开（公告）日：2006-06-14