3-(9H-carbazol-9-yl)-3-methyl-1-phenylbutan-1-one | 1450882-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(9H-carbazol-9-yl)-3-methyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1450882-97-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: XDYGDNKCPDYXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-carbazol-9-yl)-3-methyl-1-phenylbutan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6,6-trimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  现代Friedel-Crafts化学：第36部分。通过Friedel-Crafts环烷基化轻松合成一些新的吡啶并[3,2,1-jk]咔唑

  摘要：

  报道了一种通过Friedel-Crafts环烷基化反应合成新型取代的吡啶（3,2,1-jk）咔唑的有效方法。该方法是通过三步方案实现的，该方案涉及将咔唑添加到3-甲基巴豆腈中。将得到的腈进行醇解成所需的酯，然后加入格氏试剂以得到叔醇和/或直接与不同的格氏试剂反应以形成所需的酮。通过分别用氢化铝锂（LAH）还原和添加格氏试剂将后者的酮转化为仲醇和叔醇。这些醇在AlCl3 / CH3NO2催化的Friedel-Crafts条件下被环烷基化，

  DOI：

  10.2298/jsc120520098a
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(9H-carbazol-9-yl)-3-methyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  现代Friedel-Crafts化学：第36部分。通过Friedel-Crafts环烷基化轻松合成一些新的吡啶并[3,2,1-jk]咔唑

  摘要：

  报道了一种通过Friedel-Crafts环烷基化反应合成新型取代的吡啶（3,2,1-jk）咔唑的有效方法。该方法是通过三步方案实现的，该方案涉及将咔唑添加到3-甲基巴豆腈中。将得到的腈进行醇解成所需的酯，然后加入格氏试剂以得到叔醇和/或直接与不同的格氏试剂反应以形成所需的酮。通过分别用氢化铝锂（LAH）还原和添加格氏试剂将后者的酮转化为仲醇和叔醇。这些醇在AlCl3 / CH3NO2催化的Friedel-Crafts条件下被环烷基化，

  DOI：

  10.2298/jsc120520098a