2-n-propylhex-1-en-3-ol | 109106-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-n-propylhex-1-en-3-ol
• 英文别名: 2-n-propylhexen-3-ol；5-Methylideneoctan-4-ol
• CAS: 109106-45-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: MBOFOKXLTZFZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propylhex-1-en-3-ol 在 双氧水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-4-(hydroperoxymethyl)oct-4-ene 、 5-Methylideneoctane-4-peroxol
  参考文献：
  名称：

  Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-辛-4-烯 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-n-propylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-丙基[1,1，-2 H 3 ] oct-4-ene的单重氧烯反应。短沟通

  摘要：

  在MeOH / Me 2 CHOH 1：1（v / v）和MeOH / H 2 O 95：5中对4-丙基-4-辛烯（1）进行玫瑰孟加拉敏化光氧合，然后还原得到（E）-4-丙基-5-辛烯-4-醇（4），其（Z）异构体5，（E）-5-丙基-5-辛烯-4-醇（6），及其（Z）异构体7。类似地，（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3 ]辛-4-烯（2），得到（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3] oct-5-en-4-ol（14），其（Z）-异构体15，（E）-5- [3'，3'，3'- 2 H 3 ]丙基-5-辛烯-4-醇（16），其（ž） -异构体17，以及相应的[8,8,8- 2 H ^ 3 ] -异构体18和19（见方案1）。通过GC仔细确定了4–7的比例，转化率为1的10％至85％，并且在此范围内保持恒定。标记的基材2在两个高转化率实验中将其进行光氧化，还原后，通过NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690718

文献信息

• <i>α</i>-Oxygen-atom Induced Methylenation of Ketones by CH₂(ZnI)₂
  作者：Katsumi Ukai、Daisuke Arioka、Hideaki Yoshino、Hideo Fushini、Koichiro Oshima、Kiitiro Utinoto、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1055/s-2001-12336

  日期：——

  Ketones bearing a hetero-atom at α-position were methylenated selectively by CH2(ZnI)2 to give allylic alcohols; a nucleophilic attack of the zinc species was accelerated with a coordination of a hetero-atom at α-position.

  带有α位异原子的酮通过CH2(ZnI)2选择性地进行亚甲基化，生成烯丙醇；锌物种的亲核攻击因α位异原子的配位而加速。
• RAUTENSTRAUCH V.; THOMMEN W.; SCHULTE-ELTE K. H., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1638-1643
  作者：RAUTENSTRAUCH V.、 THOMMEN W.、 SCHULTE-ELTE K. H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MODIFIED EPOXIDISED NATURAL RUBBER<br/>[FR] CAOUTCHOUC NATUREL ÉPOXYDÉ ET MODIFIÉ
  申请人：MICHELIN & CIE

  公开号：WO2015028620A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  L 'invention porte sur un procédé de modification d'un caoutchouc naturel époxydé qui permet d'améliorer le rendement de greffage. Le procédé comprend : - la réaction d 'un caoutchouc naturel époxydé avec un système constitué - d'un acide carboxylique de formule générale (I) dans laquelle R représente un groupement susceptible d'interagir avec une charge renforçante et - d'un imidazole de formule générale (II) dans laquelle, - R1 représente un groupement hydrocarboné ou un atome d' hydrogène, - R2 représente un groupement hydrocarboné, R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d' hydrogène ou un groupement hydrocarboné, ou encore R3 et R4 forment ensemble avec les atomes de carbone du cycle imidazole auxquels ils se rattachent, un cycle, - puis la cuisson à une température supérieure à 120°C.