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3-Antipyryl-5-methoxy-1-phenylpyrazole | 77747-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Antipyryl-5-methoxy-1-phenylpyrazole
英文别名
4-(5-methoxy-1-phenylpyrazol-3-yl)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
3-Antipyryl-5-methoxy-1-phenylpyrazole化学式
CAS
77747-56-9
化学式
C21H20N4O2
mdl
——
分子量
360.415
InChiKey
XUBGSBWHSKQDHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    53.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Antipyroylketene diethyl acetal盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-Antipyryl-5-methoxy-1-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    杂环取代的安替比林衍生物,1. Mitt. Neue Bi-pyrazolone
    摘要:
    描述了从抗焦酰乙烯酮缩醛 (1) 和抗焦酰乙酸酯 (8) 开始制备异构双吡唑啉酮 10b 和 12b 及其衍生物 10a、11、12a 和 14。在光谱的基础上讨论了双吡唑啉酮的互变异构。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140113
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文献信息

  • STACHEL H.-D.; PAPENBERG G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 65-71
    作者:STACHEL H.-D.、 PAPENBERG G.
    DOI:——
    日期:——
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