2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-one | 1271726-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-one
• CAS: 1271726-23-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: XAHJECJKEDSCHX-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-one 、 苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-7-phenylsulfonyl-6H-azocino[4,3-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,7-Hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-ones as Intermediates for the Synthesis of Apparicine

  摘要：

  1-Phenylsulfonylindole is converted in eight steps into 2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-y1)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroazocino[4,3-b]indole, previously converted in one step into the indole alkaloid apparicine. The syntheses of other hexahydroazocino[4,3-b]indole potential precursors to the alkaloid are also described.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)5
• 作为产物：
  描述：

  2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到2-(E-but-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,7-Hexahydro-6H-azocino[4,3-b]indol-6-ones as Intermediates for the Synthesis of Apparicine

  摘要：

  1-Phenylsulfonylindole is converted in eight steps into 2-(2-iodo-(Z)-but-2-en-1-y1)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroazocino[4,3-b]indole, previously converted in one step into the indole alkaloid apparicine. The syntheses of other hexahydroazocino[4,3-b]indole potential precursors to the alkaloid are also described.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)5