tert-butyl 4-(6-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1035230-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1035230-15-9
• 化学式: C₃₄H₄₃ClN₆O₆S
• 分子量: 699.271
• InChiKey: IVUUBFJNYRCMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-{5-chloro-4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenylamino]-pyrimidin-2-ylamino}-5-isopropoxy-2-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73687

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基] 、 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 4-(6-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73687

  摘要：

  公开号：