1,3-diphenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 85689-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 1,3-Diphenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 85689-38-9
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: JTXIMTKYUKMGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到C₂₂H₁₄N₂OS
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Tandem O-Arylation–Oxidative Cross Coupling: Synthesis of Chromone Fused Pyrazoles

  摘要：

  Intermolecular tandem copper-catalyzed O-arylation-oxidative acylation (cross dehydrogenative coupling-CDC) has been developed under air as an oxidant. The reaction between 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones and ortho-halo aryl carboxaldehydes furnished the corresponding chromone fused pyrazoles, in a straightforward manner. The synthetic utility of the presented tandem catalysis has been demonstrated with the synthesis of an A(2)-subtype selective adenosine receptor antagonist in only two steps.[GRAPHICS]

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02890
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-4-hydroxycoumarin 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1,3-diphenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1-Aryl-4-(2-hydroxybenzoyl)-pyrazol-5-one and 1-Aryl[1]benzopyrano [2,3-c]pyrazol-4(1H)-one Derivatives from 3-Acyl-4-hydroxycoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30286

文献信息

• CHANTEGREL, B.;NADI, ABDEL-ILAH;GELIN, S., SYNTHESIS, 1983, N 3, 214-216
  作者：CHANTEGREL, B.、NADI, ABDEL-ILAH、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——