N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-glycine ethyl ester | 735-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(5-Fluor-2,4-dinitro-phenyl)-glycin-aethylester；N-(2,4-dinitro-5-fluorophenyl)glycine ethyl ester；ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitroanilino)acetate
• CAS: 735-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O₆
• 分子量: 287.204
• InChiKey: VCBHNWORVXZROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-glycine ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von 1,5-difluor-2,4-dinitrobenzol mit insulin 1. Mitt. Synthese von modellverbindungen

  摘要：

  Abstract1,5‐Difluor‐2,4‐dinitrobenzol wurde mit Glycin, DL‐Phenylalanin, L‐Tyrosin und DL‐Lysin derart umgesetzt, daß die monofunktionellen, bifunktionellen und gemischt bifunktionellen Aminosäurederivate über die Ester gewonnen wurden. Die Verbindungen wurden durch Elementaranalyse, Papierchromatographie und Debyeogramm charakterisiert.

  DOI：

  10.1002/macp.1958.020260112
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 N-(5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von 1,5-difluor-2,4-dinitrobenzol mit insulin 1. Mitt. Synthese von modellverbindungen

  摘要：

  Abstract1,5‐Difluor‐2,4‐dinitrobenzol wurde mit Glycin, DL‐Phenylalanin, L‐Tyrosin und DL‐Lysin derart umgesetzt, daß die monofunktionellen, bifunktionellen und gemischt bifunktionellen Aminosäurederivate über die Ester gewonnen wurden. Die Verbindungen wurden durch Elementaranalyse, Papierchromatographie und Debyeogramm charakterisiert.

  DOI：

  10.1002/macp.1958.020260112

文献信息

• Process of producing fluoroaniline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04803270A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  A process is disclosed for producing a fluoroaniline derivative of the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen atom or an imino group. The process includes reacting 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with a glycol derivative of the formula: Y--CH.sub.2 --XH (II) wherein X is defined above and Y is a cyano group, a carboxy group or a lower alkoxycarbonyl group to produce a chlorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR2## wherein X and Y are as defined above. The chlorodinitrobenzene derivative (III) is reacted with a metal fluoride to produce a fluorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR3## wherein X and Y are as defined above. The fluorodintrobenzene derivative (IV) is subjected to reductive cyclization to obtain the fluoroaniline derivative (I).

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。
• Production of fluoroaniline derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0237899B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Zahn, Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 561,567
  作者：Zahn

  DOI：——

  日期：——
• Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori; Kaminaka, Hiroshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 788 - 789
  作者：Takemoto, Ichiki、Yamasaki, Kaori、Kaminaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHMOTO, KADZUKI
  作者：TAKEHMOTO, KADZUKI

  DOI：——

  日期：——