4-(3,3-diethyl-2,4-dioxoazetidin-1-yl)benzoyl chloride | 1383530-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-diethyl-2,4-dioxoazetidin-1-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: DEDA-BC
• CAS: 1383530-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• 分子量: 279.723
• InChiKey: PKNZQLHPOXFMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 在 氯化亚砜 、 过氧化二异丙苯 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-(3,3-diethyl-2,4-dioxoazetidin-1-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过迭代合成制备具有精确链长的超分子扩链剂及其在聚氨酯弹性体中的应用

  摘要：

  在这项研究中，我们从容易获得的起始材料（包括4-异氰酸根合苯甲酰）中合成了双功能建筑中间体4-（3,3-二乙基-2,4-二氧杂氮杂丁-1-基）苯甲酰氯（DEDA-BC）氯化物和对甲苯基异氰酸酯。在其硬链段的迭代合成中，我们首先用单胺（苯胺）或二胺（4,4'-亚甲基二苯胺，4,4'-MDA）处理DEDA-BC的高反应性酰氯，以形成第一代氮杂环丁烷-2,4-二酮中间体。然后，我们在DEDA-BC的更具选择性的氮杂环丁烷2,4-二酮基团上将这些衍生物与4-氨基苄基胺反应，以形成第一代苄基胺增量剂。使用这种交替方法，我们获得了各种链长（n= 1-3），并且在无催化剂的条件下，无需繁琐的纯化步骤即可系统地进行。通过这种新的迭代合成方法，可以精确地合成重复单元数为1至3的单胺和二胺增量剂。单胺系列的每一代之间的摩尔质量增加分别为365 g mol –1和730 g mol –1二胺系列。超分子增量剂的

  DOI：

  10.1021/ma300815q