phenyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside | 943341-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]Xyl(a)-SPh；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-ol
• CAS: 943341-21-7
• 化学式: C₅₂H₅₄O₉S
• 分子量: 855.061
• InChiKey: MYQJHJRWXQENDT-QKCHEIPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside 、 O-(methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-acetyl-1-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到phenyl O-(methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以1,6-脱水β-乳糖为主要原料高效合成蛋白聚糖核心结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604909
• 作为产物：
  描述：

  phenyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到phenyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以1,6-脱水β-乳糖为主要原料高效合成蛋白聚糖核心结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604909