(3aS,7aS)-1-Bromo-3a-phenyl-octahydro-inden-2-one | 117661-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7aS)-1-Bromo-3a-phenyl-octahydro-inden-2-one
• CAS: 117661-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.203
• InChiKey: LWCPFZFDVUMXAS-SULGFLJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-1-Bromo-3a-phenyl-octahydro-inden-2-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-phenylbicyclo<4,3,0>non-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  合成吗啡喃和4a-芳基十氢异喹啉的新方法

  摘要：

  苯与7a-乙氧基甲基八氢苯并呋喃-2-酮的弗里德-克来福特烷基化反应得到1,2-二（羧甲基）-1-苯基环己烷。通过分子内酰化作用对该二酸进行两阶段环化，得到9,10-苯并双环[5.3。2.0 1,6 ] dodecan-8,12-dione作为吗啡喃环系统的诱人前体。或者，可以将上述二酸环化成苯基双环[4,3,0]壬南-8-，其被转化为2-甲基-4a-苯基-反式-十氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85936-6
• 作为产物：
  描述：

  2H-Inden-2-one, octahydro-3a-phenyl-, cis- 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到(3aS,7aS)-1-Bromo-3a-phenyl-octahydro-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成吗啡喃和4a-芳基十氢异喹啉的新方法

  摘要：

  苯与7a-乙氧基甲基八氢苯并呋喃-2-酮的弗里德-克来福特烷基化反应得到1,2-二（羧甲基）-1-苯基环己烷。通过分子内酰化作用对该二酸进行两阶段环化，得到9,10-苯并双环[5.3。2.0 1,6 ] dodecan-8,12-dione作为吗啡喃环系统的诱人前体。或者，可以将上述二酸环化成苯基双环[4,3,0]壬南-8-，其被转化为2-甲基-4a-苯基-反式-十氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85936-6