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ethyl 3-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-oxopropionate | 62124-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-oxopropionate
英文别名
ethyl 3-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-oxopropanoate
ethyl 3-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-oxopropionate化学式
CAS
62124-83-8
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
ALPYSWVBHMAYKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-oxopropionatediphosphorus pentasulfidepotassium carbonate 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 生成 4-methyl-5-(5-methylpyrazin-2-yl)-1,2-dithiole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dithiole derivatives
    摘要:
    1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下:##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团,环中有六个原子,其中两个是氮原子,该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基,R代表卤素、烷基(可由烷氧羰基取代)、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团,其中R.sub.1代表氢或烷基,所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团,除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下,这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。
    公开号:
    US04110450A1
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文献信息

  • PIPERDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF-911
    申请人:Basarab Gregory
    公开号:US20080312255A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    描述了化合物的公式(I)及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
  • PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2158199B1
    公开(公告)日:2010-11-17
  • US4058611A
    申请人:——
    公开号:US4058611A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • US4144339A
    申请人:——
    公开号:US4144339A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • US4110450A
    申请人:——
    公开号:US4110450A
    公开(公告)日:1978-08-29
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