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(R)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol | 95912-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol
英文别名
(2R)-1-bromo-3-methylbutan-2-ol
(R)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol化学式
CAS
95912-78-0
化学式
C5H11BrO
mdl
——
分子量
167.046
InChiKey
BTPUKUMEVJBTRZ-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol(R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 生成 [(2R)-1-bromo-3-methylbutan-2-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    BROWN, H. C.;PAI, G. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1784-1786
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基-2-丁酮 在 9-[(1R,3R,4S,5R)-4,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下, 反应 336.0h, 生成 (S)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol 、 (R)-1-Bromo-3-methyl-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of prochiral .alpha.-halo ketones with B-3-pinanyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00158a046
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文献信息

  • Selective reductions. 37. Asymmetric reduction of prochiral ketones with B-(3-pinanyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
    作者:Herbert C. Brown、G. Ganesh Pai
    DOI:10.1021/jo00209a008
    日期:1985.5
  • BROWN, H. C.;PAI, G. G., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1384-1394
    作者:BROWN, H. C.、PAI, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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