N-o-Nitrophenyl-D-glucosylamin | 35209-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-o-Nitrophenyl-D-glucosylamin
• 英文别名: N-(2-Nitrophenyl)-D-glucopyranosylamine；(2R,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitroanilino)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 35209-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₇
• 分子量: 300.268
• InChiKey: PKPQWHJLNLCBIJ-OZRWLHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 葡萄糖 、 硫酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 19 (0.04 g, 17% yield) as yellow crystals with α- and β-anomers present in a 1:2 ratio的产率得到N-o-Nitrophenyl-D-glucosylamin
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING

  摘要：

  本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸（NDP）糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶，与相应的非突变糖基转移酶酶相比，具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线，用于随后在各种生物医学应用中使用，包括酶促和化学酶促糖随机化。

  公开号：

  US20130004979A1