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N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine | 1170696-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine
英文别名
——
N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine化学式
CAS
1170696-09-9
化学式
C12H21NO
mdl
——
分子量
195.305
InChiKey
LGBAMJYFDZGCEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine乙炔基对甲苯基砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到5-methyl-2-tosylhexa-3,4-dienal O-(1-methylcyclohexyl) oxime
    参考文献:
    名称:
    N -oxy-3-aza Cope重排中双键构型的戏剧性影响—功能化异戊烯的简单合成
    摘要:
    描述了导致功能化的异戊烯的低温N -oxy-3-aza Cope重排的第一个例子,其中重排系统中烯胺双键的Z-构型被证明是至关重要的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.228
  • 作为产物:
    描述:
    O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine 、 1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯三乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-O-(1-methylcyclohexyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    N -oxy-3-aza Cope重排中双键构型的戏剧性影响—功能化异戊烯的简单合成
    摘要:
    描述了导致功能化的异戊烯的低温N -oxy-3-aza Cope重排的第一个例子,其中重排系统中烯胺双键的Z-构型被证明是至关重要的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.228
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