2-Phenyl-3-(2-diethylamino-ethyl)-indol | 4560-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-(2-diethylamino-ethyl)-indol
• 英文别名: diethyl-[2-(2-phenyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine；3-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-2-phenyl-1H-indole；Diethyl-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine；N,N-diethyl-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 4560-18-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: PULCEOFVPAHMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Phenyl-3-(2-diethylamino-ethyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl tryptamines: selective high-affinity antagonists for the h5-HT2A receptor

  摘要：

  A series of 2-aryl tryptamines have been identified as high-affinity h6-HT2A antagonists. Structure-activity relationship studies have shown that h5-HT2A affinity can be attained via modifications to the tryptamine side chain and that selectivity over h5-HT2C and hD(2) receptors can be controlled by suitable C-2 aryl groups. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00557-6

文献信息

• US6486153B1
  申请人：——

  公开号：US6486153B1

  公开（公告）日：2002-11-26