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(1R,7aS)-5-[(1R,6S)-6-formyl-1,5,5-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde | 62655-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7aS)-5-[(1R,6S)-6-formyl-1,5,5-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
英文别名
dysobindialdehyde
(1R,7aS)-5-[(1R,6S)-6-formyl-1,5,5-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde化学式
CAS
62655-07-6;90365-38-1
化学式
C26H32O4
mdl
——
分子量
408.538
InChiKey
JWGQKNZMLQGBGX-JGHCSMHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:24f06a6bb5b1c450d020cdd978982aac
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7aS)-5-[(1R,6S)-6-formyl-1,5,5-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1R,3R,4R)-4-[(1R,7aS)-4-[(2-aminoethylamino)methyl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-yl]-3-(hydroxymethyl)-2,2,4-trimethylcyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Bajaj, Renu; Jain, G. K.; Khanna, N. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 942 - 944
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.01h, 以97%的产率得到(1R,7aS)-5-[(1R,6S)-6-formyl-1,5,5-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-1-(furan-3-yl)-4,7a-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharyya, Nayan Kamal; Kataky, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 9, p. 959 - 962
    摘要:
    DOI:
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