3-氨基异喹啉-15N | 1006056-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基异喹啉-15N
• 英文名称: 3-aminoisoquinoline-15N
• CAS: 1006056-25-2
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 145.169
• InChiKey: VYCKDIRCVDCQAE-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异喹啉-15N 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到isoquinolin-2-ium-2,3-di(15N)amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  硝基，氮杂蒽和双自由基的相互转化：3-异喹啉基亚硝烯重排成邻氰基苯基酮亚胺和1-氰基异吲哚

  摘要：

  四唑并[1,5- b ]异喹啉/ 3-叠氮基异喹啉22T / 22A的光解产生了3-异喹啉基亚硝烯23，其已通过Ar矩阵ESR光谱与双自由基物种（25）进行了表征。在λ> 300 nm处发生光解会生成叠氮烯24，其特征在于红外光谱，而进一步的宽带UV光解会破坏叠氮烯，从而产生邻氰基苯基酮亚胺17。使用的15 N-标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'演示两种区域异构体的快速平衡15 N-标记azirenes 24'和24''在组建之前17。22T / 22A的闪蒸真空热解（FVT）以定量收率得到1-氰基-2 H-异吲哚27。15 N标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'的FVT导致1-氰基-2 H-异吲哚产物中15 N标记的加扰。结论azirenes的互24经由未观察diazacycloheptatetraene / diazacycloheptatrienylidene发生32 /

  DOI：

  10.1021/jo802273y
• 作为产物：
  描述：

  N-(isoquinolin-3-yl)formamide-15N 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基异喹啉-15N
  参考文献：
  名称：

  线性稠合的[1,2,4]三唑并[1,5- b ]异喹啉环的新合成。观察到意外的Dimroth重排

  摘要：

  从2，3-二氨基异喹啉鎓盐开始，已经阐明了线性稠合的[1,2,4]三唑并[1,5- b ]异喹啉环系统的新的和一般的合成。在4位带有烷基的起始化合物容易与醛反应生成环化产物。在4位上缺乏给电子基团的情况下（例如，未取代的或4-氰基取代的二氨基衍生物），在相同的反应条件下进行了狄莫罗斯重排，从而产生了3-异喹啉基hydr。同位素标记实验已验证了这种意外转变的机理。澄清反应机理使得可以找到合适的反应条件以消除重排路线，从而完美地完成对稠合三唑的成功闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.103