4-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinazolin-2-one | 22378-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2(1H)-quinazolinone；4-(4-methoxyphenyl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 22378-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: OLZUGMAQGDMDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinazolin-2-one 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 (-)-(R)-ferroceno[c]quinoline 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 以92%的产率得到(-)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性和可再生NAD（P）H模型的仿生不对称还原喹唑啉酮

  摘要：

  通过手性和可再生的NAD（P）H模型通过仿生不对称还原喹唑啉酮，已经描述了一种简便的手性二氢喹唑啉酮衍生物的方法。溴结构域蛋白二价抑制剂的简明合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000045
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 氯甲酸乙酯 、 2-氨基苯甲腈 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性和可再生NAD（P）H模型的仿生不对称还原喹唑啉酮

  摘要：

  通过手性和可再生的NAD（P）H模型通过仿生不对称还原喹唑啉酮，已经描述了一种简便的手性二氢喹唑啉酮衍生物的方法。溴结构域蛋白二价抑制剂的简明合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000045

文献信息

• Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of quinazolinones
  作者：Fan-Jie Meng、Lei Shi、Wen-Feng Jiang、Guang-Shou Feng、Xiao-Bing Lu、Zi-Biao Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150947

  日期：2019.8