Benzoic acid (1R,2R)-1-((1S,3aR,9aS,9bS)-1-methoxy-9a,9b-dimethyl-7-oxo-1,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-c]furan-6-ylmethyl)-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-but-3-enyl ester | 314281-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2R)-1-((1S,3aR,9aS,9bS)-1-methoxy-9a,9b-dimethyl-7-oxo-1,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-c]furan-6-ylmethyl)-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-but-3-enyl ester
• CAS: 314281-06-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₆S
• 分子量: 528.71
• InChiKey: KOKHHUSILYLBOZ-KFMAEJBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R)-1-((1S,3aR,9aS,9bS)-1-methoxy-9a,9b-dimethyl-7-oxo-1,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-c]furan-6-ylmethyl)-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-but-3-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 三氟甲磺酸 、 仲丁基锂 、 氧气 、 silica gel 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 70.08h， 生成 (2R,3R,4aS,6aR,7S,8R,10aS)-8-(hydroxymethyl)-6a,7-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-2-triethylsilyloxy-7-[(11S,12S,14S,15S)-14-(2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)-11-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5-azatetracyclo[7.6.0.02,6.012,15]pentadeca-1(9),2(6),3,7-tetraen-4-yl]-2,3,4a,5,6,8,9,10-octahydrobenzo[f]chromen-10a-ol
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-Methyl-1-methylsulfanylmethoxy-allyl)-oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 (+)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-Me-2(3H)-Nph dimethylhydrazone 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Benzoic acid (1R,2R)-1-((1S,3aR,9aS,9bS)-1-methoxy-9a,9b-dimethyl-7-oxo-1,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-c]furan-6-ylmethyl)-3-methyl-2-methylsulfanylmethoxy-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Penitrem D
  作者：Amos B. Smith、Naoki Kanoh、Haruaki Ishiyama、Richard A. Hartz

  DOI：10.1021/ja0030820

  日期：2000.11.1