3-t-Butylperoxy-2,3-dihydrofuran | 70411-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-t-Butylperoxy-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 3-Tert-butylperoxy-2,3-dihydrofuran
• CAS: 70411-96-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LUJPBOUWEMMGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-Butylperoxy-2,3-dihydrofuran 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 benzyl trimethylammonium acetate 、 叔丁醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R*,3S*,4R*)-4-tert-butylperoxy-2,3-dihydroxytetrahydrofuran 、 (2S*,3S*,4R*)-4-tert-butylperoxy-2,3-dihydroxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  环状叔丁基烯丙基过氧化物的非对映选择性环氧化和双羟基化

  摘要：

  研究了环叔丁基烯丙基过氧化物1-6的环氧化和OsO 4催化的双羟基化。的环氧化1，2，3，5与四个不同的氧化剂进行主要进行具有高抗-选择性提到的吨BuOO组导致环氧化物12-15a，B。环氧化合物12-15a，b的亲核开环反应是通过BF 3 ∗ Et 2 O催化的H 2 O或MeOH进行的，并具有很高的区域选择性和非对映选择性，从而产生了新的官能化叔丁基过氧化物18–23a，b。在OsO 4催化的1–6与t BuOOH的双羟基化反应生成相应的二醇18c，20c， 25、26a ，b，22c和27a，b时，观察到类似的高抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00787-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 叔丁基过氧化氢 、 氯化亚铜 生成 3-t-Butylperoxy-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  VILLENAVE J. J.; MANIGAND C.; FILLIATRE C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 513-516

  摘要：

  DOI：