(E)-ethyl 2-nitropent-2-enoate | 52155-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-nitropent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-nitropent-2-enoate
• CAS: 52155-67-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: NACRRSJJUITIRH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-nitropent-2-enoate 、 5-Octyloxy-1H-indole 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以55%的产率得到ethyl 2-nitro-3-(5-octoxy-1H-indol-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成和评价部分激动剂6-（丙氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯（6-PBC）和完全激动剂6-（苄氧基）-4-（甲氧基甲基）的类似物）（野生型）-β-咔啉-3-羧酸乙酯（Zk 93423）和重组GABAA受体。

  摘要：

  以前已经报道了BzR激动剂配体的药效基团和比对规则。基于该药效基团的设计和合成6-（丙氧基）-4-（甲氧基甲基）-β-咔啉-3-羧酸乙酯（6-PBC，24，IC50 = 8.1 nM）。当在体内评估时，该配体表现出抗惊厥/抗焦虑活性，但是没有“经典的” 1，4-苯并二氮杂卓（即地西epa）的肌肉松弛/抗氧化剂作用。值得注意的是，6-PBC 24还逆转了地西epa诱导的小鼠肌肉松弛。合成并体外评估了6-PBC 24和Zk 93423 27（IC50 = 1 nM）的3-取代类似物40-46和48（IC50 = 1 nM），以确定这些修饰对重组BzR亚型的结合亲和力有什么影响。除了3-氨基配体40和41 发现所有β-咔啉在BzR位点均表现出高结合亲和力。还对体内的3-丙基醚衍生物45进行了评估，发现在最高40 mg / kg的剂量下，它没有任何前惊厥药或抗惊厥药的活性。合成了6-PBC 24的

  DOI：

  10.1021/jm970460b
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 丙醛 在 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.67h， 以37%的产率得到(E)-ethyl 2-nitropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  完全区域化学控制的高度取代苯酚和苯的合成。

  摘要：

  取代的酚是人体健康，农业和多种合成材料所必需的分子。我们报告了苯酚的化学合成，包括五取代的苯酚，可在任何位置进行可编程取代。该方法使用易得的羟基吡喃酮和硝基烯烃原料的一步转化，以完全的区域化学控制和高化学收率得到苯酚。另外，苯酚可以转化为高度甚至完全取代的苯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02157

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Oregon State University

  公开号：US20230117370A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I with a compound according to formula II in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV

  本文公开了一种制造具有特定和可选择区域化学性质的取代化合物的方法的实施例。还公开了用该方法制得的化合物。该方法可包括将具有式 I 的化合物 与根据式 II 的化合物接触 在路易斯酸存在下，生成根据式 III 的苯酚化合物和/或根据式 IV 的苯并呋喃酮化合物
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021211982A2

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I, with a compound according to formula II, in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV.