Methyl-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 462655-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate
• CAS: 462655-19-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: MDLIMFVCRMLNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 [Rh₂(S-DOSP)4] 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-(3-methyl-but-2-enylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of β2-Amino Acids This work was supported by the National Science Foundation (CHE 0092490) and the National Institutes of Health (GM57425).

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2197::aid-anie2197>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Methyl-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157

文献信息

• Access to Functionalized Imidazolidin-2-one Derivatives by Iron-Catalyzed Oxyamination of Alkenes
  作者：Anne-Doriane Manick、Sidonie Aubert、Boubacar Yalcouye、Thierry Prangé、Farouk Berhal、Guillaume Prestat

  DOI：10.1002/chem.201802190

  日期：2018.8.6

  Functionalized imidazolidin‐2‐one were prepared by using an iron‐catalyzed alkene oxyamination reaction. Hydroxylamine derivatives were used in this atom‐economical process, and the addition of an external oxidant was not required. The conditions developed were shown to be efficient for mono‐, di‐, and trisubstituted double bonds, and a large scope of diamino alcohol precursors were delivered in good

  功能化的咪唑烷基-2-酮是通过铁催化的烯烃氧胺化反应制备的。在此原子经济过程中使用了羟胺衍生物，不需要添加外部氧化剂。已证明开发的条件对于单，双和三取代的双键是有效的，并且以高收率和良好的非对映选择性提供了大量的二氨基醇前体。已研究了该机理途径，并且似乎涉及融合的氮丙啶和碳阳离子物质。