(2-pyridyl)(4-(2-pyridylamino)phenyl)methanone | 1395410-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-pyridyl)(4-(2-pyridylamino)phenyl)methanone
• CAS: 1395410-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: PHCQQVUVBDPCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-(4-溴苄基)吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(2-pyridyl)(4-(2-pyridylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯基酰胺的合成与性质

  摘要：

  Vinyology是一个广泛接受的原理，涉及通过双键转移电子化学特征，并且通过应用该概念已开发出许多反应。相反，涉及通过苯环连接两个取代基的苯甲醛很少被认为是相关的想法。在本文中，我们介绍了合成和物理性质，包括其结构和苯酚酰胺的反应性。该酰胺模拟单元相对稳定，可通过Hartwig-Buchwald胺化反应轻松制备。通过晶体学，反应性和紫外可见光谱检查了共振的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.084