1-(1-Chloroethoxy)tetradecane | 169561-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Chloroethoxy)tetradecane
• CAS: 169561-03-9
• 化学式: C₁₆H₃₃ClO
• 分子量: 276.89
• InChiKey: YATIIXIFJOGPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Chloroethoxy)tetradecane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(1-Tetradecyloxy-ethyl)-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-环烷氧基甲基-4-二甲氨基吡啶鎓和1-[(1-烷氧基)乙基]-4-二甲氨基吡啶鎓氯化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  DMAP 很容易与氯甲基环烷基醚和 α-氯乙基烷基醚反应，生成稳定的 (1a – 1e) 和不稳定的 (2a – 2h) 氯化吡啶鎓。这些氯化物与 NaOH 反应生成相应的 4-吡啶酮。所有合成的氯化物都显示出抗生素活性。1- 环十二烷氧基甲基 - 4- 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 1d 和 1 - [（1 - 十二烷氧基）乙基] -4 - 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 2f 显示出对代表球菌、杆状体、真菌和杆菌的微生物具有特别高的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280611
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 、 乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-(1-Chloroethoxy)tetradecane
  参考文献：
  名称：

  1-环烷氧基甲基-4-二甲氨基吡啶鎓和1-[(1-烷氧基)乙基]-4-二甲氨基吡啶鎓氯化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  DMAP 很容易与氯甲基环烷基醚和 α-氯乙基烷基醚反应，生成稳定的 (1a – 1e) 和不稳定的 (2a – 2h) 氯化吡啶鎓。这些氯化物与 NaOH 反应生成相应的 4-吡啶酮。所有合成的氯化物都显示出抗生素活性。1- 环十二烷氧基甲基 - 4- 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 1d 和 1 - [（1 - 十二烷氧基）乙基] -4 - 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 2f 显示出对代表球菌、杆状体、真菌和杆菌的微生物具有特别高的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280611