allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 118466-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 118466-43-6
• 化学式: C₄₃H₄₅NO₁₅
• 分子量: 815.828
• InChiKey: JTRPYJQVYGXBQT-DOZFHJTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  188.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reimer, Kerry B.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2103 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDREWS, JOHN S.;PINTO, B. MARIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1785-1792
  作者：ANDREWS, JOHN S.、PINTO, B. MARIO

  DOI：——

  日期：——
• REIMER, KERRY B.;PINTO, B. MARIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2103-2111
  作者：REIMER, KERRY B.、PINTO, B. MARIO

  DOI：——

  日期：——