4-溴嘧啶-2-甲酸甲酯 | 1206250-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴嘧啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromopyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1206250-40-9
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD14582099
• 分子量: 217.022
• InChiKey: WOCGLGITKPNEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴嘧啶-2-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dimethylphenyl)-4-(2,5-dichlorophenyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/114977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYL UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060384A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) wherein Y is N or CH R1 is fluoro or chloro or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has now surprisingly been found that the compounds of general formula (I) are metabotropic glutamate receptor antagonists (negative allosteric modulators) for use in the treatment of anxiety and pain, depression, Fragile-X syndrom, autism spectrum disorders, Parkinson's disease, and gastroesophageal reflux disease (GERD)

  本发明涉及公式（I）的乙炔衍生物，其中Y为N或CH，R1为氟、氯或药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的混合物。现已惊奇地发现，一般式（I）化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂（负向变构调节剂），可用于治疗焦虑和疼痛、抑郁症、脆性X综合症、自闭症谱系障碍、帕金森病和胃食管反流病（GERD）。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• NOVEL ORTHO-AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2398769A1

  公开（公告）日：2011-12-28