m-Methylbenzoylacetanilid | 962-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Methylbenzoylacetanilid
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 962-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PZCBIMIIVVYHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Methylbenzoylacetanilid 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以38 mg的产率得到4-(m-tolyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪腈的无水解芳基化合成 4-芳基喹啉-2-酮/吡唑啉酮衍生物

  摘要：

  钯催化芳基硼酸加成到容易获得的 2-氰基-( N-芳基)-乙酰胺或 2-氰基乙酸乙酯中，随后反应将它们转化为具有生物学意义的 4-芳基喹啉-2-酮或吡唑啉酮衍生物。反应条件足以防止芳基化过程中酯/酰胺部分的水解。此外，乙腈中未活化的腈部分也转化为相应的苯乙酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153296
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91 %的产率得到m-Methylbenzoylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解：有效合成 β-酮酰胺

  摘要：

  通过 NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解，开发了一种有效且新颖的 β-酮酰胺合成方法。研究发现，α-氧代乙烯酮-N,S-缩醛在p...

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2300643

文献信息

• Highly Enantioselective Epoxidation Catalyzed by Cinchona Thioureas: Synthesis of Functionalized Terminal Epoxides Bearing a Quaternary Stereogenic Center
  作者：Alessio Russo、Gerardina Galdi、Gianluca Croce、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/chem.201200500

  日期：2012.5.14

  A brilliant debut! Cinchona thioureas have been reported for the first time as catalysts in the area of asymmetric oxidations. They efficiently promote an unprecedented highly enantioselective epoxidation of deactivated 1,1‐disubstituted alkenes to terminal epoxides containing a quaternary stereogenic center (see scheme).

  辉煌的首次亮相！金鸡纳硫脲首次被报道为不对称氧化领域的催化剂。它们有效地促进了失活的1,1-二取代烯烃前所未有的高度对映选择性环氧化，形成具有季立体中心的末端环氧化物（请参见方案）。
• Copper-Catalyzed Direct Carbonylation of Carbenes toward the Synthesis of Propanedioic Acid Derivatives
  作者：Hefei Yang、Zhi-Peng Bao、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00506

  日期：2023.3.24

  Carbenes are highly active reaction intermediates, which can be used as reaction precursors to modify organisms, drugs, and material molecules. In this work, we realized a new cheap metal-catalyzed carbonylation of carbene to give propanedioic acid derivatives. With copper salt as the catalyst, synthetically important malonates and related compounds were produced in good yields under mild reaction

  卡宾是高活性的反应中间体，可作为反应前体对生物体、药物和材料分子进行修饰。在这项工作中，我们实现了一种新的廉价金属催化的卡宾羰基化反应，得到丙二酸衍生物。以铜盐为催化剂，在温和的反应条件下以良好的产率生产了具有重要合成意义的丙二酸酯和相关化合物。
• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 2, 105-108
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0540604A1

  公开（公告）日：1993-05-12