(S)-3-(4-(2-chlorobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran | 2517968-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-(2-chlorobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3S)-3-[4-[(2-Chloro-phenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran；(3S)-3-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]phenoxy]oxolane
• CAS: 2517968-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: JYZBRIZBJDEAIX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (S)-3-(4-(2-chlorobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Empagliflozin (Jardiance) 优化过程中杂质的合成、分离、表征和抑制

  摘要：

  （2022 年）。Empagliflozin (Jardiance) 有机制剂和程序国际优化过程中杂质的合成、分离、表征和抑制：Vol。54，第 3 期，第 203-219 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.2022922