(E)-8-methyl-6-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-chromen-2-one | 1373497-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-8-methyl-6-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 8-methyl-6-[(E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 1373497-73-4
• 化学式: C₃₁H₃₀O₉
• 分子量: 546.574
• InChiKey: QRWLTBLLBCRYPM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-5-[(E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzaldehyde 、 3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以94%的产率得到(E)-8-methyl-6-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  用氰尿酰氯高效合成3-芳基香豆素

  摘要：

  报道了快速合成不同取代的3-芳基香豆素的有效且通用的方案。在氰尿酰氯（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪）和N-甲基吗啉的存在下，一系列不同的取代苯基乙酸已成功与不同的取代的2-羟基苯甲醛反应，得到3芳基香豆素的收率高至优异。 合成-3-芳基香豆素-氰尿酰氯-2-羟基苯甲醛 系列“新型合成方法论研究”的第八部分。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290344