t-butyl 2-(acetoxy(3-chlorophenyl)methyl)acrylate | 1022901-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-(acetoxy(3-chlorophenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[acetyloxy-(3-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1022901-39-8
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₄
• 分子量: 310.777
• InChiKey: MVMPTTMBBCFFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(acetoxy(3-chlorophenyl)methyl)acrylate 在 甲烷磺酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-chlorobenzyl)-1,9-dihydro-2H-pyrido[2,3-b]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 加合物作为合成 α-咔啉酮和 α-咔啉衍生物的重要合成子

  摘要：

  Baylis-Hillman 加合物通过 2-硝基苄基氰化物的单烷基化、酰亚胺形成/Friedel-Crafts 环化以及用 Fe/AcOH 在简单过程中处理，方便地转化为 α-咔啉酮和 α-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4639
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 2-(acetoxy(3-chlorophenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME-INHIBITING COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'INHIBITION D'INFLAMMASOME DE NLRP3 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The invention relates to compounds of general formula (I), having inhibitory activity against the NLRP3 inflammasome. Said compounds are useful in the prevention and/or treatment of diseases and/or disorders mediated by the NLRP3 inflammasome.

  公开号：

  WO2022234447A1

文献信息

• Organocatalyzed Regio- and Enantioselective Allylic Trifluoromethylation of Morita–Baylis–Hillman Adducts Using Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Tatsuya Furukawa、Takayuki Nishimine、Etsuko Tokunaga、Kimiko Hasegawa、Motoo Shiro、Norio Shibata

  DOI：10.1021/ol201490e

  日期：2011.8.5

  The organocatalyzed regioselective allylic trifluoromethylation of Morita–Baylis–Hillman adducts using Ruppert–Prakash reagent was achieved in high to excellent yields via a successive SN2′/SN2′ mode for the first time. The reaction was extended to the asymmetric allylic trifluoromethylation by the use of a bis-cinchona alkaloid catalyst with high enantioselectivities up to 94% ee.

  首次通过连续的S N 2'/ S N 2'模式，使用Ruppert-Prakash试剂对Morita-Baylis-Hillman加合物进行了有机催化的区域选择性烯丙基三氟甲基化反应，收率很高。通过使用具有高达94％ee的高对映选择性的双金鸡纳生物碱催化剂，反应扩展到不对称的烯丙基三氟甲基化反应。
• Simple and facile synthesis of tetralone-spiro-glutarimides and spiro-bisglutarimides from Baylis–Hillman acetates
  作者：Deevi Basavaiah、Raju Jannapu Reddy

  DOI：10.1039/b717843c

  日期：——

  A simple and convenient synthesis of di(E)-arylidene-tetralone-spiro-glutarimides from Baylis-Hillman acetates via an interesting biscyclization strategy involving facile C-C and C-N bond formation is described. Also, one-pot multistep transformation of the Baylis-Hillman acetates into di(E)-arylidene-spiro-bisglutarimides is presented.

  描述了通过一种有趣的双环化策略，由简便的CC和CN键形成，从Baylis-Hillman乙酸酯简单而方便地合成二（E）-亚芳基-四氢萘酮-螺-戊二酰亚胺。而且，提出了将Baylis-Hillman乙酸酯一锅多步转化为二（E）-亚芳基-螺-双戊二酰亚胺的方法。